دواء
"فايزر" تفجر مفاجأة خارقة بشأن أول لقاح ضد كورونا للأطفال
كشفت شركة فايزر للأدوية. إنها بدأت في دراسة لتوفير جرعات لقاح ضد فيروس كورونا المستجد للأطفال، وسيتم إجراء الجربة على أكثر من 4500 طفل دون سن 12 عامًا. وبحسب “بلومبرج”. فجاء في بيان الشرك أنّ: “التجربة المكونة من جزأين ستدرس أولاً: ثلاثة مستويات للجرعات في 144 طفلا تتراوح أعماره
تحديد ثلاثة عقاقير شائعة مضادة للفيروسات يحتمل أن تكون فعّالة ضد كوفيد-19
وجد فريق دولي من الباحثين أن ثلاثة عقاقير شائعة الاستخدام مضادة للفيروسات والملاريا فعالة في المختبر لمنع تكرار فيروس SARS-CoV-2. ونظر الفريق، الذي ضم باحثين من جامعة ولاية كارولينا الشمالية وشركة Collaborations Pharmaceuticals، في ثلاثة عقاقير مضادة للفيروسات أثبتت فعاليتها ضد الإيبولا وفي
"فايزر" تختبر علاجا جديدا لفيروس كورونا
بدات شركة فايزر التجارب الأولية بالولايات المتحدة على عقار تجريبي ضد الفيروسات لعلاج كوفيد -19 يسمى PF-07321332، حسب بيان صدر عن الشركة. والتكنولوجيا المستخدمة في هذا العقار شبيهة بتلك المستخدمة في علاج الإيدز والتهاب الكبد الوبائي "نوع سي". وهذا يعني أن العقار الجديد سيحتوي على إنزيم من نوع
فايزر تبدأ التجارب البشرية لعقار على شكل أقراص
قالت شركة الأدوية الأمريكية "فايزر"، إنها بدأت التجارب البشرية على علاج جديد لمكافحة فيروس كورونا على شكل أقراص يتم تناولها. ووفقا لوكالة "Bloomberg"، في حال نجاح التجارب البشرية، يمكن للعلاج، في وقت مبكر من ظهور الأعراض، منع تدهور الحالات، حيث تعمل فكرة العقار الجديد على إنزيم يسمى "البروتياز"،
بنسبة 100%.. أسترازينيكا يثبت فعاليته بتلافي الإصابات الخطيرة
بالتزامن مع استئناف التطعيم بواسطة لقاح “أكسفورد – أسترازينيكا”، أعلنت شركة تصنيع الأدوية البريطانية “أسترازينيكا” أن لقاحها أثبت فعاليته في كل من الولايات المتحدة وتشيلي والبيرو بنسبة 100% في تلافي حالات الإصابة الخطيرة بـ”كوفيد-19″. وأضافت الشركة البريط
وكالة الأدوية الأوروبية: سنرسل خبراء إلى روسيا لمراجعة نتائج لقاح سبوتنيك
أكدت وكالة الأدوية الأوروبية، الاثنين 22 مارس 2021م، أنها سترسل فريقا من الخبراء إلى روسيا في أبريل المقبل لمراجعة التجارب السريرية وإنتاج لقاح "سبوتنيك V" الروسي. وكالة الأدوية الأوروبية: سنرسل خبراء إلى روسيا لمراجعة نتائج لقاح روسيا تأمل أن لا تسيس أوروبا تعاملها مع "سبوتنيك V" وقال رئيس إدار
جرعة اللقاح الثانية مجرد تضخيم للجرعة الأولى
شعر بعض من تلقوا الجرعة الثانية من لقاح كورونا بأعراض أقوى مقارنة مع ما شعروا به عند تلقي الجرعة الأولى، الأمر الذي طمأن كثير من الأطباء بشأنه وفسروه على نحو علمي. ويقول الخبراء في مجال القطاع الصحي إن الأعراض الناجمة عن تلقي لقاح كورونا، والتي تتراوح بين ألم في الذراع والصداع والغثيان، تعد علامة
بعد كورونا.. لقاح لداء آخر فتاك
بالتزامن مع بدء التطعيم ضد فيروس كورونا المستجد بواسطة لقاح “فايزر – بيونتيك”، وتحقيق اللقاح نسبة فعالية عالية في الحماية من المرض، قالت العالمة أوزلام توريجي، التي أسست شركة بيونتيك الألمانية مع زوجها أوغور شاهين، إن التكنولوجيا سرعان ما ستُستخدم لمكافحة بلاء عالمي آخر هو السرطا
إنتاج 200 مليون جرعة من سبوتنيك- في الهند
أعلن صندوق الاستثمار المباشر الروسي الجمعة 19 مارس 2021م ، إبرام اتفاق مع شركة أدوية هندية لانتاج 200 مليون جرعة على الأقل من لقاح "سبوتنيك-في" الروسي المضاد لكورونا. وأوضح الصندوق الذي موّل جزئيا تطوير اللقاح أنه اتفق مع فرع لشركة "سترايدز" لتنتج اعتباراً من الربع الثالث لعام 2021 "ما لا يقل عن
في 7 نقاط : ما الذي يجب علينا معرفته عن الآثار الجانبية للقاحات كورونا
في ظل تسابق الدول والحكومات حول العالم على تطعيم مواطنيها بلقاحات مختلفة مضادة لفيروس كورونا، يُثار الكثير من الأسئلة حول الآثار الجانبية لأخذ اللقاحات المعتمدة من قبل منظمة الصحة العالمية، التي تعمل كل منها بطرق مختلفة، وما إذا كانت هناك اختلافات بين الآثار الجانبية المتوقعة. ويتناول تقرير لصحيفة
وكالة الأدوية الأوروبية تعلن تقييمها اليوم بشأن سلامة لقاح أسترازينيكا
من المقرر أن تقدم وكالة الأدوية الأوروبية تقييماً اليوم الخميس 18 مارس 2021م بشأن سلامة لقاح أسترازينيكا المضاد لكوفيد 19-، وذلك بعد أن أوقفت عدة دول استخدامه مؤقتاً بسبب مخاوف من الآثار الجانبية. وتجري لجنة السلامة بالوكالة تقييماً مفصلاً لعدد صغير من الحالات المتعلقة بتجلطات الدم التي حدثت لأشخ
17 دولة تُعلق استخدام لقاح استرازينيكا ضد كورونا احترازياً
علق عدد متزايد من الدول استخدام لقاح أسترازينيكا المضاد لفيروس كورونا، في إجراء احترازي بسبب المخاوف من تسببه في جلطات دموية وآثار جانبية محتملة، رغم تأكيد الشركة ومنظمة الصحة العالمية، أنه لا وجود مخاطر مباشرة لاستخدامه. وكانت آخر الدول ألمانيا، وإيطاليا، وفرنسا، وإسبانيا الاثنين، في حين أوصت من
علماء ألمانيا يربطون ازدياد حالات تخثر الدم النادر بلقاح أسترازينكا
لاحظ خبراء معهد باول إيرليش الألماني للقاحات والأدوية الطبية الحيوية، زيادة في حالات نوع نادر من تجلط الدم بعد التطعيم ضد "كوفيد -19" بلقاح شركة أسترازينيكا البريطانية السويدية. واستنادا، إلى توصية خبراء المعهد، أوقفت ألمانيا يوم الاثنين 15 مارس الجاري، استخدام هذا اللقاح في تطعيم المواطنين. وأشا
مزيج جديد من الأدوية لعلاج المصابين بمرض الإيدز
أعلن تحالف شركات أدوية عن تطوير مزيج من العلاجات لفيروس نقص المناعة المكتسبة، وفق تقرير نشرته صحيفة وال ستريت. شركتا جلعاد، وميرك، أعلنتا، الاثنين، عن شراكة لتطوير دواء يحتاج مريض الإيدز لأخذه مرة كل عدة أشهر، وليس كالأدوية الموجودة حاليا والتي يحتاج المريض إلى تناولها مرة باليوم. ولا تزال الأدوية
أسترازينيكا لا تجد دلائل على زيادة خطر تجلط الدم بعد تلقي لقاحها
ذكرت شركة أسترازينيكا الأحد 14 مارس 2021م ، أنها أجرت مراجعة على من تلقوا لقاحها لفيروس كورونا أسفرت عن عدم ظهور دلائل على زيادة خطر حدوث تجلط في الدم. وشملت المراجعة أكثر من 17 مليوناً حصلوا على اللقاح في الاتحاد الأوروبي وبريطانيا. وقالت الشركة في بيان: "مراجعة دقيقة لجميع بيانات السلامة
آثار جانبية خطيرة محتملة.. المصائب تنهال على لقاح شهير والشركة المنتجة تنفي
على الرغم من تأكيد منظمة الصحة العالمية وجهات تنظيمية في أوروبا، عن عدم وجود سبب لوقف استخدامه، أعلنت الحكومة الهولندية، الأحد، تعليق استعمال لقاح "أسترازينيكا" ضد فيروس كورونا المستجد، حتى 29 مارس/آذار على الأقل، وذلك كإجراء احترازي، لتنضم هولندا إلى دول أخرى اتخذت خطوات مماثلة.في التفاصيل، كشفت ال
لا يوجد ما يشير إلى خطورته.. دول تمضي قدماً باستخدام لقاح أسترازينيكا
بالتزامن مع تعقيب عدد من الدول الأوربية تعليق استخدام لقاح “أكسفورد – أسترازينيكا” احترازياً، ريثما تتم دراسة صلة اللقاح بحالات جلطات دموية، قررت كندا والمكسيك والفلبين، استكمال عملية التطعيم باللقاح. وقالت إدارة الصحة الكندية في بيان إنها “على دراية بالتقارير التي سُجلت ف
الاتحاد الأوربي يوافق رسمياً على لقاح الجرعة الواحدة
بالتزامن مع تفشي فيروس كورونا المستجد، وبدء التطعيم ضد الوباء، أجازت الوكالة الأوروبية للدواء استخدام لقاح “جونسون آند جونسون”، للبالغين في سن الثامنة عشرة وما بعده. ووفقاً للقرار، أصبح “جونسون آند جونسون” رابع لقاح معتمد في دول الاتحاد الأوروبي بعد “فايزر” و&r
