دراسة بريطانية: اكتشاف جينات جديدة تزيد خطر الإصابة بالسمنة

اكتشف باحثون من جامعة كامبريدج البريطانية متغيرات وراثية في جينين يؤثران بشكل كبير على خطر الإصابة بالسمنة.

وحلل فريق البحث جينات أكثر من 500 ألف فرد في المملكة المتحدة، بحثا عن المتغيرات النادرة المسؤولة عن السمنة، ووجدوا أن المتغيرات في جين BSN، المعروف أيضا بـBassoon، يمكن أن تزيد من خطر السمنة بنحو 6 أضعاف، حيث تبين أنها تؤثر على واحد من كل 6500 بالغ.

كما عثر فريق البحث على متغير نادر في جين APBA1، يزيد من خطر السمنة.

وقال معد الدراسة، البروفيسور جون بيري: "تمثل هذه النتائج مثالا آخر على قوة الدراسات الوراثية السكانية واسعة النطاق لتعزيز فهمنا للأساس البيولوجي للمرض".

بدوره رأى البروفيسور غايلز يو، الذي شارك في الدراسة أن هذه النتائج تعطي تقديرا جديدا للعلاقة بين علم الوراثة والنمو العصبي والسمنة.

ولفت الباحثون إلى أن فهم البيولوجيا العصبية للسمنة يمكن أن يقدم المزيد من الأهداف الدوائية المحتملة لعلاج هذه الحالة في المستقبل.