إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على استخدام رذاذ الأنف لعلاج الصداع النصفي

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم الجمعة على رذاذ أنف سريع المفعول من شركة فايزر مصمم لعلاج الصداع النصفي.

وقالت شركة فايزر إنها تتوقع أن يكون الدواء ، الذي تم تسويقه تحت اسم Zavzpret ، متاحًا في الصيدليات في يوليو 2023.

وقالت أنجيلا هوانج ، كبيرة الإداريين التجاريين بشركة فايزر ، في بيان: "إن موافقة إدارة الغذاء والدواء على Zavzpret تمثل تقدمًا مهمًا للأشخاص الذين يعانون من الصداع النصفي الذين يحتاجون إلى التحرر من الألم ويفضلون خيارات بديلة للأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم".

وجدت دراسة المرحلة الثالثة للدواء أنه يخفف الآلام لبعض المصابين بالصداع النصفي في أقل من 15 دقيقة.

نقلت شركة فايزر عن كاثلين مولين ، المديرة الطبية المساعدة في معهد نيو إنجلاند لطب الأعصاب و صداع على حد قوله.

تم اختبار علاج الحالة التي تم تناولها بشكل عام بالأدوية التي يتم تناولها عن طريق الفم على عينة من 1405 شخصًا ، حيث أخذ نصفهم جرعة واحدة من الرذاذ بينما تلقى الباقون علاجًا وهميًا.

تم العثور على الرذاذ لتقليل الألم بشكل كبير عند تقييمه بعد ساعتين من ظهور الصداع النصفي ، والذي بالإضافة إلى التسبب في صداع شديد في كثير من الأحيان يمكن أن يشمل الغثيان والحساسية للضوء أو الضوضاء.

استحوذت شركة Pfizer على Zavzpret ، المعروف أيضًا باسم Zavegepant ، العام الماضي مقابل حوالي 10 مليارات دولار من Biohaven ، إلى جانب علاجات الصداع النصفي الأخرى من الشركة.

يعاني 39 مليون أمريكي من الصداع النصفي ، وفقًا لمؤسسة الصداع النصفي الأمريكية.